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吊销药品生产许可证的标准(吊销药品许可证的条件)

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本篇目录:

假药和劣药的最新规定

本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

吊销药品生产许可证的标准(吊销药品许可证的条件)-图1

在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期,生产、销售用于应对突发事件的药品系假药、劣药,或者生产、销售用于应对突发事件的医疗器械不符合标准的;法律、法规和规章规定的其他从重处罚情形。

法律客观:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。

药品过期处罚规定2022

法律分析:销售过期药品会面临行政处罚,严重的构成犯罪,要受到相应刑事处罚。

法律主观:根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定:超过有效期的,按照销售劣药处罚。

吊销药品生产许可证的标准(吊销药品许可证的条件)-图2

过期药品处罚标准有以下两点。如下:(1)超过有效期的,按照销售劣药处罚;(2)需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。法律依据:根据我国《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,任何个体,单位,禁止生产、销售劣药。所谓劣药指的是药品成分的含量没有遵守或按照国家药品标准规定的。

生产、销售过期药品的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算。

药品管理法第117条规定

1、《中华人民共和国药品管理法》规定有“责令限期改正,给予警告”共七个条款,其中六个为逾期不改的再处以其他处罚,唯第一百一十七条第二款规定为可以处以罚款。

吊销药品生产许可证的标准(吊销药品许可证的条件)-图3

2、根据《中华人民共和国药品管理法》第98条“禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。...”超过有效期的药品被定性为劣药,变质的药品为假药。

3、在修订后的《药品管理法》第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

4、《中华人民共和国药品管理法》中明确规定:第十八条、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。

5、违法是指违反法律和其他法规的规定,给社会造成某种危害的有过错的行为。(√) 10法律责任有行政违法、民事违法、刑事违法。(×) 10《药品管理法》(2001年修订)自2001年2月28日起施行。

2022年新版药品管理法处罚标准

1、(2)需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

2、生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

3、法律主观:根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定:超过有效期的,按照销售劣药处罚。

4、对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。 依据《药品管理法》的规定属于劣药的药品。

到此,以上就是小编对于吊销药品许可证的条件的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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