京药监械生产许可有效期（苏食药监械生产许可证号）-北京企业管理咨询有限公司

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本篇目录：

1、五年“二类医疗器械经营备案凭证有效期：有效期为五年，有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

2、法律分析：医疗器械经营备案凭证的有效期是五年，一般包括第一类、第二类、第三类。

3、法律分析：第二类医疗器械备案凭证有效期为五年。载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

产品名称磁治疗机(商品名：脑生理治疗机)生产单位北京清大德人健康科技有限公司生产场所北京市大兴区西红门镇十二村南环路1号院批准日期 201009 有效期 201008 请采纳，谢谢。

商标注册证号：第 6040904 号专利号：ZL200730107930 专利权人：赵连山并获得“中国优秀设计专利奖”，刊登在中国知识产权报。

不太可信，如果是真正的清华大学的科研成果，不至于没有报道的，很多骗子公司都只在清华大学或者北大的写字楼租办公室，然后在乱七八糟的宣传中就号称自己是什么什么研究所研究院的，其实没什么真的。请谨慎选择。

1、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。具备与经营的医疗器械相，适应的专业指导，技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

2、第三类是指，植入介入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制医疗器械。这类的医疗器械需要办理经营许可证。

3、三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。

4、申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

法律分析：关于医疗器械的备案凭证，它的有效期都是五年，但是五年之后，如果还想要继续经营，那么可以去当地的食品药品监督管理局进行续期，只要提交相关的资料就可以。

法律分析：医疗器械经营备案凭证的有效期是五年，一般包括第一类、第二类、第三类。

医疗器械备案凭证有效期为五年。我国法律规定：医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

到此，以上就是小编对于苏食药监械生产许可证号的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。